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轉(zhuǎn)化細(xì)胞電融合的原理和方法

更新時(shí)間:2018-03-22點(diǎn)擊次數(shù):1539

轉(zhuǎn)化細(xì)胞實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br />動(dòng)物的游離細(xì)胞以及植物成微生物去壁后的原生質(zhì)體,在電刺激下進(jìn)行細(xì)胞融合,且融合率高、無毒性,操作簡便及融合后的細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)成活率高等優(yōu)點(diǎn),是細(xì)胞工程手段的又一進(jìn)展。
實(shí)驗(yàn)原理
將制備的游離細(xì)胞或原生質(zhì)體,置于電融合室中,在高頻交流電場的作用下,細(xì)胞被極化,成為偶極子,造成細(xì)胞之間相互連接,如果施加的高頻交流電壓(即正弦波的p-p值)過高或作用時(shí)間過長,則細(xì)胞連接成串珠狀,應(yīng)適當(dāng)控制以上條件,盡量使兩細(xì)胞處于點(diǎn)接觸狀態(tài),然后施加方波脈沖予以刺激,由于電脈沖的瞬間作用,可擊破兩細(xì)胞接觸點(diǎn)部位的質(zhì)膜,此時(shí)質(zhì)膜的脂類分子發(fā)生重組,同時(shí)由于細(xì)胞表面的張力作用,使兩細(xì)胞融合逐步*。
實(shí)驗(yàn)用品
一、儀器
JCF-I型細(xì)胞電融合儀、細(xì)胞融合池、普通離心機(jī)、倒置顯微鏡(或研究用顯微鏡),刻度吸管、不銹鋼網(wǎng)(200目)、鑷子、解剖刀、解剖剪、注射器、毛細(xì)吸智、刻度吸蕾。小燒杯(10m1)、滴瓶、培養(yǎng)皿、毛筆等。
二、藥品
甘露醇、氧化鈉,纖罐索醇(Onozura R-10)、離析酶(Macerozyme R-10)、蝸牛酶(中科院生物物理所產(chǎn))、CaCl2、2H2O、MES (2-N-嗎啉乙烷磺酸)、葡聚糖硫酸鉀等。
實(shí)驗(yàn)方法
本實(shí)驗(yàn)所有步驟均可在有菌條件下操作。
一、植物原生質(zhì)體的制備
1、取幼嫩的葉片或充分展開的子葉,先用水洗凈并吸去表面的水份,再置入小燒杯中將葉片剪成碎塊。
2、將碎塊放入1.5%纖維素酶、0.3%離析酶、0.5%蝸牛酶、0.6mol/L甘露醇、50mmol/L CaCl2·2H20、MES 3mmol/L、葡聚糖硫酸鉀0.3%,pH5.6的酶液中,置于25℃暗處游離5h(或15℃過液),游離時(shí)間結(jié)束時(shí),可鏡檢原生質(zhì)體分離情況,如果大多數(shù)原生質(zhì)體還未從組織中釋放出來,需增加在酶液中的游離  時(shí)間。新出廠的酵在5h內(nèi)一般就可將原生質(zhì)體游離出來,但因藥品質(zhì)量問題或存放時(shí)間過長,致使酶活力下降,要適當(dāng)延長酶解時(shí)間。
3、將醇解出來的原生質(zhì)體用不銹鑰網(wǎng)過濾,以除去未被酶解的組織,過濾后用0.6M的蔗糖沖洗網(wǎng)上殘留的原生質(zhì)體,然后以200r/min進(jìn)行離心處理5min。
4、用帶長針頭的注射器吸去上清液,然后加入1—1.5ml 0.2mol/L的CaCl·2H2O,將原生質(zhì)體混勻。
5、用細(xì)頭滴管或帶長針頭的注射器向管底慢慢注入20%的蔗糖液,再以300r/min離心10min,此時(shí)可見到在上下兩液體間的界面處有一層乳白質(zhì)的帶狀物,即為純凈的原生質(zhì)體,其破碎的部份及其它雜質(zhì)都沉降到離心管底部,用長針頭注射器或毛細(xì)吸臂分別吸去管底的雜質(zhì)和蔗蔗糖液以及原生質(zhì)體上層的  CaCl2液。
6、向離心管加入2ml 0.2mol/L的CaCl·2H2O溶液,混勻后以300r/min離心5min去掉上清液,量后用0.6mol/L的甘露醇溶液稀釋并調(diào)整每毫升含5×104個(gè)原生質(zhì)體。
二、動(dòng)物細(xì)胞的制備
用滅菌的注射器先吸入Alsver液(葡萄糖2.05g,枸椽酸鈉0.88,NaCl0.42g,加重蒸水至100ml)lml,再從雞的翼下靜脈取血0.5--1ml,取出后放入刻度離心管中,再加入2--3ml Alsver液,使總量為4--5ml,混勻并封口,置于4℃冰箱內(nèi)可供一周內(nèi)使用,實(shí)驗(yàn)時(shí)取貯備的雞血細(xì)胞lml,加入4ml85%生理鹽水,混勻后以1200rr/min離心5min,去上清液后,zui后用0.6mol/L的甘露醇液(或0.6mol/L蔗糖溶液)混勻后以上述離心條件洗滌兩次,zui后用0.6mol/L的甘露醇液將雞細(xì)胞稀釋并調(diào)整成每毫升含2×105個(gè)。
如采用傳代培養(yǎng)的骨髓或腹水瘤細(xì)胞,可先用0.9%的生理鹽水洗滌兩次,離心速度為800--1000r/min,每次5min,再用0.6mol/L的甘露醇或蔗糖液洗滌兩次,每次600--800r/min,離心5min,zui后用甘露醇調(diào)整成每毫升含瘤細(xì)胞1×105個(gè)。
三、細(xì)胞電融合方法
1、儀2S結(jié)構(gòu)和使用方法
JCF-型細(xì)胞電融事儀的各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)是通過大量的融合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),并參考島津公司(日)SSH型電融合裝置的參數(shù)值而設(shè)計(jì)的.當(dāng)打開電源,指示燈亮,并撥通輸出開關(guān)和正弦輸出開關(guān),選擇和按下正弦頻率按鍵(共分為0.6、0.8、1.3、1.5MHz五檔),此時(shí)將輸出電纜與示波器相接,在示波器上即出現(xiàn)高頻正弦波形,當(dāng)左右旋轉(zhuǎn)正弦幅度旋鈕,則正弦電壓的p-p值,也隨之降低和升高,如果將輸出電纜與電融合室相接,則細(xì)胸相互連接.此時(shí)再旋動(dòng)正弦幅度(即正弦電壓)旋扭,則儀器上電壓表指針隨之升高和降低.如果正弦電壓過高,則細(xì)胞連接速度加快,并呈串珠狀,不利于兩細(xì)胞融合。
將正弦輸出開關(guān)搬至“復(fù)合輸出”檔,根據(jù)所需功率大小選拔復(fù)合輸出I或、II檔、I檔為低功率,II檔為高功率;再根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求,選擇并按下你所需要的“脈沖寬度”撥鍵(分1ms,0.2ms、0.1ms、10ms、1us五檔)和“脈沖幅度”按鍵(50V、100V、150V、200V、250V五檔),還配有脈沖幅度旋扭(細(xì)調(diào)),調(diào)整范圍0-50V,可使每檔增值50V。
施加脈沖刺激可分為“自控”和“手控”兩檔,當(dāng)使用“自控”輸出脈沖時(shí),先將開關(guān)搬向自控檔,然后根據(jù)需要選擇并按下“脈沖頻率按健”(分為2sl次及每秒1次、2次、5次、l0次共五檔),即可自動(dòng)發(fā)送電脈沖;如果將開關(guān)搬至“手控”檔,需按動(dòng)“手控”按扭,每按動(dòng)一次發(fā)送一個(gè)脈沖。無論自控或手控輸出,每個(gè)脈沖輸出都伴有報(bào)鳴音響,將輸出端與脈沖示波器連接,則可觀察到由脈沖寬度、幅度及脈沖間隔所構(gòu)成的示波圖像,當(dāng)改變以上有關(guān)參數(shù)值時(shí),其圖像亦發(fā)生變化:把開關(guān)搬向反向,則產(chǎn)生負(fù)脈沖,當(dāng)脈寬和幅度等值不變時(shí),其圖像與正脈沖波形相同,但方面相反,上下對(duì)稱.將電纜輸出端與電融合室的兩電極相接,并按上述要求發(fā)送一定方波脈沖,細(xì)胞受到電刺激后,可產(chǎn)生融合。
2、轉(zhuǎn)化細(xì)胞電融合操作
植物原生質(zhì)體融合
開啟電源,關(guān)閉“輸出開關(guān)”,將開關(guān)搬向正弦輸出檔,此時(shí)可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,將正弦額度選擇在1—1.3MHz,脈沖寬度為0.1ms或)10μs,脈沖幅度為150V,脈沖頻率為1次/s,并依次按下各標(biāo)定按鍵,zui后調(diào)整正弦電壓(即正弦幅度)旋扭,使電壓表處于5-10V處。 
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