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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章馬-淀粉樣蛋白1-40elisa檢測(cè)試劑盒樣本處理要求

馬-淀粉樣蛋白1-40elisa檢測(cè)試劑盒樣本處理要求

更新時(shí)間:2022-06-21點(diǎn)擊次數(shù):368

馬-淀粉樣蛋白1-40elisa檢測(cè)試劑盒樣本處理要求:

1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。 

2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能人上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

周期素依賴性激酶7(CDK-7)ELISA試劑盒

周期素依賴性激酶5(CDK5)ELISA試劑盒

周期素依賴性激酶4(CDK-4)ELISA試劑盒

周期素依賴性激酶2(CDK-2)ELISA試劑盒

周期素依賴性激酶1(CDK-1)ELISA試劑盒

重組激活基因2(RAG-2)ELISA試劑盒

重組激活基因1(RAG-1)ELISA試劑盒

重酒石酸去甲腎上腺素(NE-B)ELISA試劑盒

腫瘤血管生長(zhǎng)因子(TAF)ELISA試劑盒

腫瘤相關(guān)抗原(TAA)ELISA試劑盒

腫瘤特異性移植抗原(TSTA)ELISA試劑盒

腫瘤特異性生長(zhǎng)因子(TSGF)ELISA試劑盒

腫瘤特異性抗原(TSA)ELISA試劑盒

腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA試劑盒

腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子誘導(dǎo)基因6蛋白(TNFAIP6)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子相關(guān)弱凋亡誘導(dǎo)因子(TWEAK)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(TRANCE)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體2(TRAIL-R2/DR5)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒


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