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product

產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心ELISA實驗檢測人ELISA實驗檢測26S PSM人26S蛋白酶體elisa實驗步驟

26S PSM人26S蛋白酶體elisa實驗步驟
產(chǎn)品簡介:

26S PSM人26S蛋白酶體elisa實驗步驟公司正在出售的產(chǎn)品:蘇云金芽孢桿菌
田菁根瘤菌
木醋桿菌
肺炎鏈球菌ATCC49619凍干粉
點頭根霉
鼠傷

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-10-23

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:316

服務(wù)熱線

021-39596320

立即咨詢
產(chǎn)品介紹

服務(wù):
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

26S PSM26S蛋白酶體elisa實驗步驟

26S PSM Elisa   Kit

96T/48T

GOY-1042E

需要而未提供的試劑和器材:
1.
產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2.
高速離心機
3.
電熱恒溫培養(yǎng)箱
4.
干凈的試管和Eppendof
5.
系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,最好用多通道移液器
6.
蒸餾水,容量瓶等

樣品準(zhǔn)備:
1
)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2
)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3
)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4
)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5
)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1.
標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
12μg/ml    4
號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
6μg/ml     3
號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
3μg/ml     2
號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1.5μg/ml   1
號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2.
加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3.
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4.
配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.
加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.
溫育:操作同3
8.
洗滌:操作同5
9.
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.
測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
阿達青霉

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基200ml

意大利青霉

蘇云金芽胞桿菌云南亞種 Bacillus thuringiensis subsp. yunnanensis

構(gòu)巢曲霉

淡紫灰鏈霉菌
塔賓曲霉

木耳

陰溝腸桿菌陰溝亞種

肺炎克雷伯菌CMCC46117凍干粉

葡萄芽假絲酵母

短小芽孢桿菌
變形桿菌

黑化鏈霉菌

希瓦氏菌

肺炎克雷伯菌CMCC46117凍干粉南京便診

蘇云金芽孢桿菌猝倒亞種

玖紅穗狀霉
26S PSM26S蛋白酶體elisa實驗步驟STAM 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接蛋白1抗體 0.2ml

E2F4 轉(zhuǎn)錄因子E2F-4抗體 0.1ml

轉(zhuǎn)移生長因子–β2抗體 Anti-TGF-β2 0.1ml

Anti-TLR6/CD286/FITC 熒光素標(biāo)記Toll樣受體6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-LATS1+LATS2 (Thr1079 +Thr1041) 0酸化抑制基因LATS1/LATS2抗體 規(guī)格 0.1ml

CD73 (5-nucleotidase cytosolic II ) 胞漿-5-核苷酸酶- 抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
注意事項
1
.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未
用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2
.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3
.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好
控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4
請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD
大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5
封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6
.底物請避光保存。
7
.嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8
.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9
.本試劑不同批號組分不得混用。
10.
如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。


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