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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞兔骨髓間充質干細胞

兔骨髓間充質干細胞
產品簡介:

兔骨髓間充質干細胞公司其它各種產品CAST1蛋白抗體 膜粘連蛋白2受體抗體
核輸出蛋白5抗體 膜粘連蛋白13抗體
早期內吞體相關蛋白1抗體 膜粘連蛋白11抗體
胞吞調控蛋白Eps15抗體 膜粘連蛋白10抗體
表皮細胞表面抗原1抗體 膜粘連蛋白 I抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-30

廠商性質:經銷商

訪問量:353

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

名稱    兔骨髓間充質干細胞
2.組織來源:骨髓

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

兔骨髓間充質干細胞BMSC)分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓基質系統內存在的骨髓間充質干細胞是一種除造血干細胞以外的、具有高度自我更新能力和多向分化潛能的干細胞,可以向骨、軟骨、肌組織、皮膚、脂肪、神經等多種組織分化,因此可以作為組織工程中的種子細胞。在骨髓中,BMSC占骨髓有核細胞總數的0.001%-0.1%,含量極低。骨髓間充質干細胞的體外培養條件要求較高,在培養過程中,受貼壁時間、種植密度、血清含量、培養溫度和培養基pH值等條件的影響。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的兔骨髓間充質干細胞采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結合培養基篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的兔骨髓間充質干細胞CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

兔骨髓間充質干細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X0713

88.jpg

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

圖片13.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

骨堿性磷酸酶抗體

骨形態發生蛋白2受體抗體

促凋亡調節蛋白BNIP3抗體

Bcl-2樣蛋白2抗體

骨形態發生蛋白5抗體
大鼠頂體蛋白(ACR)elisa分析檢測試劑盒

大鼠(AZT)elisa分析檢測試劑盒

大鼠凋亡誘導因子(AIF)elisa分析檢測試劑盒

大鼠凋亡相關因子配體(FASL)elisa分析檢測試劑盒

大鼠凋亡相關因子(FAS)elisa分析檢測試劑盒
兔骨髓間充質干細胞姬姆薩染色試劑盒80ml

激動素(KT)含量試劑盒

即用型 YT培養基 5/

即用型2 x YT培養基 5/

即用型LB培養基 5/


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