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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞兔晶狀體上皮細胞

兔晶狀體上皮細胞
產品簡介:

兔晶狀體上皮細胞公司其它各種產品食道癌相關基因4蛋白抗體 腦組織表達X連鎖蛋白1抗體
胞漿環氧化物水解酶抗體 腦轉錄因子4蛋白抗體
紅細胞生成素抗體 腦腫瘤抑癌蛋白1抗體
大腸桿菌脂多糖抗體 腦質膜單胺轉運蛋白PMAT抗體
電子轉移黃素蛋白β肽/黃素蛋白抗體 腦源性免疫球蛋白超家族蛋白3抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-30

廠商性質:經銷商

訪問量:291

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021-39596320

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產品介紹

名稱    兔晶狀體上皮細胞
2.組織來源:晶狀體組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

兔晶狀體上皮細胞分離自晶狀體組織;晶狀體源自胚胎發育外胚層,僅含有上皮細胞及其產物,晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細胞*分開;因而,晶狀體上皮細胞培養既無神經和血管組織的干擾,又不受其它類型細胞如成纖維細胞的污染,保證了培養中細胞成分的單一性。晶狀體上皮細胞主要負責調節晶狀體的生理平衡,包括電解質和液體的輸送。在正常的發育過程中,晶狀體上皮細胞分化和成熟,然后遷移到晶狀體內部,產生晶體蛋白,自身也拉長而變成晶狀體纖維細胞,并最終失去細胞核和其它的細胞器。研究表明,晶狀體上皮細胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調控,包括表皮生長因子和胰島素等。細胞貼壁后為扁平不規則多角形,呈單層生長、連成膜狀。晶狀體上皮細胞是緊密貼附于晶狀體前囊內表面的單層上皮細胞,其異常增殖和分化與白內障和后囊混濁的發生密切相關,體外培養是研究其生長規律的主要手段。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的兔晶狀體上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的兔晶狀體上皮細胞BFSP2(晶狀體蛋白)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

兔晶狀體上皮細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X0695

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細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

圖片13.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

鈣調磷酸酶B亞基B1抗體

鈣調蛋白激酶激酶α抗體CaMKKα

透明質酸結合蛋白1抗體

分子伴侶復合體TCP-1β抗體

細胞分裂周期蛋白25C抗體
大鼠彈性蛋白(ELN)elisa分析檢測試劑盒

大鼠彈力蛋白酶elisa分析檢測試劑盒

大鼠膽囊收縮素/腸促肽(CCK)elisa分析檢測試劑盒

大鼠乙酰轉移酶(ChAT)elisa分析檢測試劑盒

大鼠酯轉移蛋白(CETP)elisa分析檢測試劑盒
兔晶狀體上皮細胞雞Ⅱ型膠原(Col )elisa檢測試劑盒

B因子(BF)elisa分析檢測試劑盒

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CD3分子(CD3)elisa分析檢測試劑盒

CD3分子(CD3)elisa檢測試劑盒


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