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DNA提取流程圖：

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
兔結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISAKit     5,6-Dihydro-6-methyl-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-one  中文名：  分子式：C8H8OS2  度：98.0%

兔結締組織生長因子(rabbit CTGF)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  5-(2-Aminopropyl)-7-cyanoindolin-1-yl)propyl benzoate  239463-72-0  中文名：  分子式：C22H25N3O2  度：98.0%  關鍵詞： 

兔交聯物(PY)ELISA試劑盒     5-(1-Piperazinyl)benzofuran-2-carboxamide  183288-46-2  中文名：  分子式：C13H15N3O2  度：98.0%  關鍵詞： 

兔交聯物(PY)ELISAKit     4-Chloro-6-iodoquinazoline  98556-31-1  中文名：  分子式：C8H4ClIN2 

兔交聯物(PY)ELISAKit     4-Bromomethyl-2-cyanobiphenyl  中文名：  分子式：C14H10BrN  度：98.0%
2,4,6-三(五氟乙基)-1,3,5-三嗪(>95.0%(GC))  2,4,6-3(pentafluoroethyl)-1,3,5-triazine  質量規格：>95.0%(GC) 大鼠β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)ELISA檢測試劑盒Ratβ-Thromboglobulin,β-TGELISAKit 96T/48T

2,4,6-三(七氟丙基)-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))  2,4,6-3(heptafluoropropyl)-1,3,5-triazine  質量規格：>98.0%(GC) 人蛋白酶3(PR3)試劑盒 Human PR3 ELISA Kit

α-巰基甘油(>98.0%(GC)(T))  α-Thioglycerol   質量規格：>98.0%(GC)(T) Ratp53/tumorprotein,p53/TP53ELISAKit大鼠P53(P53)ELISA試劑盒規格：96T/48T

3,5-二甲氧基-4-羥基肉桂酸(>99.0%(GC)(T))  3,5-Dimethoxy-4-hydroxycinnamic Acid   質量規格：>99.0%(GC)(T) GMEM培養基1/10升(片劑)

4'-羥基偶氮苯-2-羧酸(>98.0%(HPLC)(T))  4'-Hydroxyazobenzene-2-carboxylic Acid  質量規格：>98.0%(HPLC)(T) Mousesolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISA試劑盒小鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA試劑盒規格：96T/48T

4'-羥基苯偶氮基-4-羧酸水合物(>98.0%(HPLC)(T))  4'-Hydroxyazobenzene-4-carboxylic Acid Hydrate  質量規格：>98.0%(HPLC)(T) 小鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2)ELISA試劑盒 ，英文名： sTLR2 ELISA Kit

羧基甲氧基胺半鹽酸鹽(>98.0%(T))  Carboxymethoxylamine Hemi  質量規格：>98.0%(T) 大鼠A(VA)ELISA檢測試劑盒RatVitaminA,VAELISAKit 96T/48T

吉拉德試劑 P(>95.0%(T))  Girard's Reagent P  質量規格：>95.0%(T) 人蛋酸酶2(2A),催化亞基,β亞型(PPP2CB)試劑盒 Human PPP2CB ELISA kit

4--1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(含氮量：23.50-24.30 %)  4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione  質量規格：含氮量：23.50-24.30 % RatParathyroidHormoneRelatedProtein,PTHrPELISAKit大鼠甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒規格：96T/48T

N-叔丁基-α-硝酮(>98.0%(HPLC)(T))  N-tert-Butyl-α-phenylnitrone  質量規格：>98.0%(HPLC)(T) GMS10電擊感受態細菌轉化試劑盒10
細胞pH指示熒光探針組織GSK3激酶總活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細胞GSK3激酶總活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

組織GSK3β激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細胞GSK3β激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

組織GSK3α激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。