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DNA提取流程圖：

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
兔白介素17(IL-17)ELISAKit     4-Benzoyloxy-2-azetidinone  28562-58-5  中文名：4-苯甲酰氧基-2-氮雜環丁酮  分子式：C10H9NO3  度：98.0%   

兔白介素-12(rabbit IL-12)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝     4-Benzyl N-carbobenzoxy-L-aspartate  中文名：N-芐氧羰基-L-天冬-4-芐脂  分子式：C19H19NO6 

兔白介素-10(rabbit IL-10)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  4-Benzyl N-carbobenzoxy-L-aspartate  中文名：N-芐氧羰基-L-天冬-4-芐脂  分子式：C19H19NO6  度：98.0%

兔白介素1（IL-1）ELISA試劑盒     4-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate  中文名：N-(叔丁氧羰基)-L-天冬-4-芐酯  分子式：C16H21NO6  度：98.0%

兔阿(ADR)ELISA試劑盒              4-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate  中文名：N-(叔丁氧羰基)-L-天冬-4-芐酯  分子式：C16H21NO6
高峰來源于米曲霉(4000U/g)  Taka-Diastase from Aspergillus oryzae   質量規格：BR,4000u/g 大鼠25羥D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA檢測試劑盒Rat25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISAKit 96T/48T

高峰來源于米曲霉(100U/mg )  Taka-Diastase from Aspergillus oryzae   質量規格：BR,100 U/mg 人彈性蛋白酶2，中性粒細胞(ELA2)試劑盒 Human ELA2 ELISA KIT

甘油醛-3-脫氫酶  Glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase  質量規格：BR,75U/MG Ratplasminogenactivatorinhibitor,PAIELISAKit大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒規格：96T/48T

菠蘿蛋白酶  Bromelain from pineapple stem   質量規格：>500U/MG,BR GST融合蛋白PROTEASE酶切試劑盒10

輔羧酶;羧化輔酶;焦硫胺素  Thiamine pyrophosphate  質量規格：>98%,BR MouseThromboxaneB2,TXB2ELISA試劑盒小鼠血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒規格：96T/48T

吲哚乙酸酯  Indoxyl acetate  質量規格：0.97 小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體(sNP/Sm)ELISA試劑盒 ，英文名： sNP/Sm ELISA Kit

α-環糊精  α-Cyclodextrin  質量規格：>98%,BR 大鼠透明質酸(HA)ELISA檢測試劑盒RatHyaluronicacid,HAELISAKit 96T/48T

氧化酶(XOD)  Xanthine Oxidase from bovine milk  質量規格：BR，>7U/MG, powder 人彈性蛋白酶(Elastase)試劑盒 Human Elastase ELISA Kit

酰化酶,L-氨基酰化酶  Acylase from Aspergilus sp.  質量規格：酶活力≥30000u/g Ratplateletactivatingfactor,PAFELISAKit大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒規格：96T/48T

1:250  Trypsin 1:250 fromPorcine pancreas  質量規格：>250U/mg,BR GST融合蛋白THROMBIN酶切試劑盒10(500微克/)
細胞膜綠色熒光探針(DiO)組織SPHK2激酶活性比色法定量檢測試劑盒（510）

細胞SPHK2激酶活性比色法定量檢測試劑盒（510）

組織SPHK1激酶活性比色法定量檢測試劑盒（510）

細胞SPHK1激酶活性比色法定量檢測試劑盒（510）

組織SPHK激酶總活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。