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產品型號：300T
更新時間：2025-10-31
廠商性質：經銷商
訪問量：334
服務熱線021-39596320
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產品詳細介紹：
本品為iFluor 555標記的鬼筆環肽，可發出橘紅色的熒光，具有的高亮度和光穩定性，且染色反應特異性強，對比性高，具有比Actin抗體更好的染色效果，適合用作F-actin的定性和定量檢測。iFluor 555 鬼筆環肽染色與用于細胞分析的其他熒光染色*兼容，包括熒光蛋白、納米晶體和其他iFluor偶聯物（包含iFluor偶聯二抗）。另外，經本品結合后的F-actin仍能維持actin自身具有的許多生物學特性。且本品的結合沒有物種差異性，適用性廣泛。本品以1000×儲存液形式（溶于DMSO）提供。 鬼筆環肽（Phalloidin）是一種來源于毒蕈類鬼筆鵝膏（Amanita phalloides）的環狀七肽毒素，以高親和力（Kd= 20 nM）選擇性結合于絲狀肌動蛋白F-actin，而不會與單體肌動蛋白G-actin結合，通常用來標記組織切片、細胞培養物或無細胞體系中的F-actin，從而對F-actin進行定性和定量分析。另外，鬼筆環肽衍生物也以相近的親和力結合于大小纖維，無論是動植物來源的肌肉細胞或非肌肉細胞，按照每一個肌動蛋白亞基約與一個鬼筆環肽分子的計量比結合。且非特異性結合幾乎可忽略，染色區域和非染色區域辨識度非常明顯。因此，鬼筆環肽衍生物特別適合替代肌動蛋白（Actin）抗體進行相關研究。另外鬼筆環肽衍生物很小，直徑約12-15?，分子量＜2000 Daltons，未標記肌動蛋白（Actin）的許多生理特性都得以維持，比如，同肌動蛋白結合蛋白如肌球蛋白，原肌球蛋白，DNase I等仍能發生反應；鬼筆環肽標記的纖維絲仍可穿透固相肌球蛋白基質；以及甘油抽提的肌纖維標記后仍可收縮等。 鬼筆環肽（Phalloidin）的結合阻止絲狀肌動蛋白（微絲）的解離，穩定微絲結構，從而破壞微絲的聚合-去聚合的動態平衡。此特性使得肌動蛋白聚合發生的臨界濃度（CC）降至＜1μg/mL，因此，可用作一種聚合促進劑。此外，鬼筆環肽還可抑制F-actin的ATP水解活性。 分子量：～1300 大激發/發射波長：556/574nm 溶解性：溶于DMSO 儲存條件：-20℃避光干燥，有效期一年 |
下列是產品的訂購信息!產品僅用于科研
中文名稱 | 英文名稱 | 產品規格 | 貨號 |
iFluor 555標記鬼筆環肽(橘色) | iFluor 555 phalloidin | 300T | GOY-F10203 |
DNA提取流程圖：
實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
酸性成纖維生長因子 英文名稱： acid fibroblast growth factor 規格： 48T/96T 英文縮寫： a-FGF 4,4'-Bis(diethylamino)benzophenone 90-93-7 中文名：四乙基米氏酮 分子式：C21H28N2O 度：98.0%
酸性0酸酶（ACP）檢測 Prostate acid enzyme (PACP) detection Polypodine B 18069-14-2 中文名：水龍骨甾酮B 分子式：C27H44O8 度：97.5% 關鍵詞： 昆蟲蛻皮激素活性; 歐亞水龍骨; 蛻化類固; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
酸性0酸酶（ACP）測定試劑盒（微板法） Repaglinide ethyl ester 中文名： 分子式：C29H40N2O4
酸性0酸酶（ACP）測定試劑盒（微板法） Repaglinide 中文名： 分子式：Repaglinide
素 英文名稱： Human Renin 規格： 48T/96T 英文縮寫： RN 4,4'-Bis(5-methyl-2-benzoxazolyl)stilbene 2397-00-4 中文名：4,4'-雙(5-甲基-2-苯并惡唑基)芪 分子式：C30H22N2O2 度：98.0% 關鍵詞：
DL-賴 DL-Lysine 質量規格：>98%,BR ratProstaglandinE1,PG-E1ELISAKit大鼠前列E1(PGE1)ELISA試劑盒規格：96T/48T
DL-精鹽酸鹽 DL-Arginine 質量規格：>98%,BR HelicobacterpyloriRFLP基因分析試劑盒20
左旋肉堿；BT；左卡尼汀 L(-)-Carnitine 質量規格：>98%,BR MouseTumornecrosisfactorsolublereceptorⅠ,TNFsR-ⅠELISA試劑盒小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒規格：96T/48T
左卡尼汀;左旋肉堿（標準品） Levocarnitine;L(-)-Carnitine 質量規格：HPLC含量測定 小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒 ，英文名： ssDNA ELISA Kit
L-谷鈉，一水 L-Glutamic acid mono salt hydrate 質量規格：>99% 大鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA檢測試劑盒Ratcalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit 96T/48T
L-(標準品) L-Glutamine 質量規格：HPLC≥98%，標準品 人單皰疹病毒Ⅰ+Ⅱ型(HSVⅠ+Ⅱ)抗體(IgM)試劑盒 Human herpes simplexvirus Ⅰ+Ⅱ(HSVⅠ+Ⅱ)aibody(IgM)ELISA kit
（還原型） Glutathione (Reduced);GSH 質量規格：>98%,BR RatProstaglandinE2,PG-E2ELISAKit大鼠前列E2(PGE2)ELISA試劑盒規格：96T/48T
L-（標準品） Glutathione (Reduced) 質量規格：HPLC>98%,標準品,還原型 Helly固著液50毫升
（氧化型） Glutathione(Oxidized) 質量規格：度大于98%,BR MouseTumornecrosisfactorsolublereceptorⅡ,TNFsR-ⅡELISA試劑盒小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒規格：96T/48T
DL-異亮 DL-Isoleucine 質量規格：>99%,BR 小鼠抗單核細胞抗體(AMA)ELISA試劑盒 ，英文名： AMA ELISA Kit
iFluor 555標記鬼筆環肽(橘色)細胞基質金屬（MMP-9）明膠法比色定量檢測試劑盒
體液基質金屬（MMP-2）明膠法比色定量檢測試劑盒
組織基質金屬（MMP-2）明膠法比色定量檢測試劑盒
細胞基質金屬（MMP-2）明膠法比色定量檢測試劑盒
基質金屬抑制劑（TIMP1/2/3）逆相明膠酶譜法（reverse gelatin-zymography）電泳分析試劑盒（不含標準樣）
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。
