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產(chǎn)品中心

當前位置:首頁產(chǎn)品中心分子生物學試劑探針標記及檢測50μl溶酶體綠色熒光探針

溶酶體綠色熒光探針
產(chǎn)品簡介:

溶酶體綠色熒光探針公司正*的各種產(chǎn)品細胞組織E(CATHEPSIN E)活性熒光定量檢測試劑盒
組織樣品組織E(CATHEPSIN E)活性熒光定量檢測試劑盒
細胞組織G(CATHEPSIN G)活性熒光定量檢測試劑盒
組織樣品組織G(CATHEPSIN G)活性熒光定量檢測試劑盒
細胞組織L(CATHEPSIN L)活性比色法定量檢測試劑盒

產(chǎn)品型號:50μl

更新時間:2025-10-31

廠商性質:經(jīng)銷商

訪問量:637

服務熱線

021-39596320

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產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品詳細介紹:

本系列探針是主要對活細胞中的酸性區(qū)室(如溶酶體、頂體)動態(tài)合成和功能進行研究的一類熒光探針,該類探針的染色具有向酸性,可通過質子化作用在酸性細胞器內(nèi)累積。該類探針的這種質子化作用還可解除染料的熒光淬滅性,使其所發(fā)射的熒光強度更強。因此,本系列探針隨著細胞器的酸化程度其熒光強度呈pH依賴型(向酸)增強。本品Green DND-189具有較低的pKa值,僅在酸性區(qū)室內(nèi)才具有熒光。本品以溶于無水DMSO1mM儲存液形式提供。如對活細胞中的酸性區(qū)室進行選擇性標記和染色,可選擇SY0569、SY0570探針。

分子式:C24H22N4O2

分子量:398.46

Ex/Em443/505

pKa:~5.2

顏色:綠色

儲存條件:-20℃干燥,有效期6個月

下列是產(chǎn)品的訂購信息!產(chǎn)品僅用于科研

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

貨號

溶酶體綠色熒光探針

Lysosome Green   DND-189

50μl

GOY-F10235

 

DNA提取流程圖:
QQ截圖20220414142532.png
實驗步驟
(1)
實驗開始前將RNA提取液于65水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL80ul,50mL中加入300ul)
(2)
取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65
水浴3-10 min,期間混勻2-3
(4)
加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
(5)
取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
(6)
加入1/4V體積10M LiCl溶液,4放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4
離心20min
(8)
棄上清,500ul SSTE溶解沉淀
(9)
::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1(10,000rpm,4,5min)
(10)
2V體積的無水乙,-70冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4
離心20 min
(12)
棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)
200ulDEPC處理水溶解
(14)
用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(
在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數(shù))
人組酸豐富糖蛋白(HRG)酶聯(lián)吸附測定試劑盒   Human HRG (Histidine Rich Glycoprotein) ELISA Kit  3,4-O-Isopropylidene shikimic acid  183075-03-8  中文名:  分子式:C10H14O5  度:98.0%  關鍵詞:  莽草酸; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

人組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒     3,4-O-Isopropylidene shikimic acid  中文名:  分子式:C10H14O5  度:98.0%

人組胺elisa試劑盒   人組胺試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   人組胺試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:人組胺試劑盒、人組胺elisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。  3,4-Dihydro-3,4-dihydroxynaphthalen-1(2H)-one  1220891-22-4  中文名:  分子式:C10H10O3  度:97.0%  關鍵詞:  四氫萘酮; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

人組胺(HIS)ELISA試劑盒              3,4-O-Isopropylidene shikimic acid  中文名:  分子式:C10H14O5 

人組胺(HIS)ELISAKit     3,4-Didehydrosapriparaquione  142763-37-9  中文名:  分子式:C20H24O3  度:95.0%  關鍵詞:
N-
芐氧羰基-L-  Z-Gln-OH  質量規(guī)格:>98%,BR ELISAKitAChRab人乙酰受體抗體規(guī)格:48T/96T

N-CBZ-L-  CBZ-L-Gly  質量規(guī)格:>98%,BR 小鼠角化細胞生長因子(KGF/FGF-7)ELISA試劑盒 ,英文名: KGF/FGF-7 ELISA Kit

鹽酸丙美卡因  Proparacaine HCl  質量規(guī)格:>98%,BR 大鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA檢測試劑盒Ratmyelinbasicprotein,MBPELISAKit 96T/48T

N-芐氧羰基-L-  Z-Ser-OH  質量規(guī)格:>98.5%,BR 人促甲狀受體(TSHR)抗體試劑盒 Human TSHR aibody ELISA Kit

N-芐氧羰基-L-  Z-Thr-OH  質量規(guī)格:0.98 RatsolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISAKit大鼠可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)酶聯(lián)分析大鼠可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)酶聯(lián)分析體(sEPCR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

N-CBZ-beta-  Z-β-Ala-OH  質量規(guī)格:0.98 HSV(HERPESSIMPLX)病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒2

CBZ-D-谷α-芐酯  Z-Glu-OBzl  質量規(guī)格:>98% Mouseα-L-iduronidase,IDUAELISA試劑盒小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

N-芐氧羰基-L-  Z-Tyr-OH  質量規(guī)格:0.98 小鼠角化細胞因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒 ,英文名: AR ELISA Kit

Z-L-酪甲酯  Z-Tyr-OMe  質量規(guī)格:>98%,BR 大鼠細胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA檢測試劑盒RatCyclin-D1ELISAKit 96T/48T

  Amoxicillin   質量規(guī)格:>90%,BR 人促甲狀受體(TSHR)試劑盒 Human TSHR ELISA Kit
溶酶體綠色熒光探針細胞組織DCATHEPSIN D)活性比色法定量檢測試劑盒

體液樣品組織BCATHEPSIN B)活性比色法定量檢測試劑盒

血液樣品組織BCATHEPSIN B)活性比色法定量檢測試劑盒

組織樣品組織BCATHEPSIN B)活性比色法定量檢測試劑盒

細胞組織BCATHEPSIN B)活性比色法定量檢測試劑盒
操作步驟:
1.
勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅
b.
單層培養(yǎng)細胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞,每10cm2面積(3.5cm直徑的培養(yǎng)板)1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據(jù)培養(yǎng)板面積而定,不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導致提取的RNADNA污染。
c
.細胞懸液 離心收集細胞,每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol,反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2
.將勻漿樣品在室溫(15-30)放置5分鐘,使核酸蛋白復合物*分離。
3
.可選步驟:如樣品中含有較多蛋白質,脂肪,多糖或胞外物質(肌肉,植物結節(jié)部分等)可于2-810000×g離心10分鐘,取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織時,上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5.
每使用1ml TRIzol加入0.2ml,劇烈振蕩15秒,室溫放置3分鐘。
6. 2-8
10000×g離心15分鐘。樣品分為三層:底層為黃色有機相,上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中,水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7.
把水相轉移到新管中,如要分離DNA和蛋白質可保留有機相,進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙,室溫放置10分鐘。
8. 2-8
10000×g離心10分鐘,離心前看不出RNA沉淀,離心后在管側和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。


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