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產品中心

當前位置:首頁產品中心分子生物學試劑核酸擴增100次可調式易錯PCR試劑盒

可調式易錯PCR試劑盒
產品簡介:

可調式易錯PCR試劑盒公司正*的各種產品無脊椎動物和昆蟲組織基質金屬(MMP)總活性比色法定量檢測試劑盒
無脊椎動物和昆蟲體液基質金屬(MMP)總活性比色法定量檢測試劑盒
細胞基質金屬(MMP)總活性熒光定量檢測試劑盒
組織基質金屬(MMP)總活性熒光定量檢測試劑盒
體液基質金屬(MMP)總活性熒光定量檢測試劑盒

產品型號:100次

更新時間:2025-10-31

廠商性質:經銷商

訪問量:391

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

產品詳細介紹:

本產品是利用Taq DNA多聚酶不具有3′→5′校對功能的特性,在一定條件下(如不同的dNTP濃度、Mg濃度和MnCl2存在)能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法,則可從構建的突變庫選出所需突變體。

產品特點:

即開即用,十分簡單方便,尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。

配方經過精心優化,實驗人員在一定范圍內可以控制突變率,一輪PCR的突變率范圍在2-8突變/1000bp,更高的突變率可以通過多輪PCR達到。

可用于連續易錯PCRsequential   error-prone PCR),只需把上一次易錯PCR的產物用作下一次易錯PCR的模板即可,使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。

可以擴增的DNA片段更長,達到2kb,對于2kb以上的產物,建議分段擴增。

保存:-20℃,有效期一年。

下列是產品的訂購信息!產品僅用于科研

中文名稱

英文名稱

產品規格

貨號

可調式易錯PCR試劑盒

Controlled   Error-prone PCR Kit

100

GOY-F10253

 

DNA提取流程圖:

實驗步驟
(1)
實驗開始前將RNA提取液于65水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL80ul,50mL中加入300ul)
(2)
取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65
水浴3-10 min,期間混勻2-3
(4)
加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
(5)
取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
(6)
加入1/4V體積10M LiCl溶液,4放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4
離心20min
(8)
棄上清,500ul SSTE溶解沉淀
(9)
::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1(10,000rpm,4,5min)
(10)
2V體積的無水乙,-70冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4
離心20 min
(12)
棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)
200ulDEPC處理水溶解
(14)
用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(
在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
人脂肪型脂肪酸結合蛋白(FABP4ELISA試劑盒     2-Chloro-1-(5'-(prop-1-ynyl)-2,2'-bithiophen-5-yl)ethanol  114916-00-6  中文名:  分子式:C13H11ClOS2  度:98.5%  關鍵詞:  植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白elisa試劑盒   人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白試劑盒   規格型號:96T/48T   人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白試劑盒、人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白elisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。  2-Chloro-11-cyclopentyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one  中文名:  分子式:C16H15ClN4O  度:98.0%

人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白(aFABPELISA試劑盒     2-Chloro-1-(5'-(prop-1-ynyl)-2,2'-bithiophen-5-yl)ethanol  114916-00-6  中文名:  分子式:C13H11ClOS2 

人脂肪酸結合蛋白elisa試劑盒   人脂肪酸結合蛋白試劑盒   規格型號:96T/48T   人脂肪酸結合蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:人脂肪酸結合蛋白試劑盒、人脂肪酸結合蛋白elisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。     2-Chloro-11-cyclopentyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one  中文名:  分子式:C16H15ClN4O 

人脂肪酸結合蛋白(FABP)ELISA試劑盒     2-Carbamoyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone  中文名:  分子式:C11H7NO4  度:%
熒光素  Fluorescein  質量規格:AR RatSolubleprotein-100B,S-100BELISAKit大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒規格:96T/48T

鈣黃綠素  Calcein  質量規格:IND IL蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25

瑞氏色素  Wright's stain  質量規格:BS NudemouseAlpha-fetoprotein,AFPELISA試劑盒裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

吉氏色素,姬姆氏色素  Giemsa stain  質量規格:BS 小鼠甲狀(T4)ELISA 試劑盒

6-FAM, SE;6-羧基熒光素琥珀酯  6-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester  質量規格:0.9 Rat soluble Toll like receptor 6 (sTLR6) ELISA Kit 大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)ELISA試劑盒

6-FAM 6-羧基熒光素  6-Carboxyfluorescein  質量規格:0.95 HumanMannmabindinglectieceptor,MBLRELISAKit 人甘露糖凝集素受體(MBLR)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

5-FAM 5-羧基熒光素  5-Carboxyfluorescein  質量規格:>95% Humanai-exactablenuclearaigenaibody,ENA-AbELISA試劑盒人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)ELISA試劑盒規格:96T/48T

黑色素(水溶)  Nigrosine water soluble  質量規格:BS 植物精(arginine)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

黑色素(溶)  Nigrosin alcohol soluble  質量規格:BS HumanVitaminD3VD3ELISAKitD3(VD3)ELISA試劑盒規格:96T/48T

7-羥基;傘形花內酯(標準品)  7-Hydroxycoumarin  質量規格:GC98%,標準品 小鼠甲狀腺球蛋白(TG)ELISA試劑盒 ,英文名: TG ELISA Kit
可調式易錯PCR試劑盒藻類細胞鐵型亞硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒

真菌/酵母細胞鐵型亞硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒

植物鐵型亞硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒

藻類細胞亞硝酸鹽還原酶總活性比色法定量檢測試劑盒

真菌/酵母細胞亞硝酸鹽還原酶總活性比色法定量檢測試劑盒
操作步驟:
1.
勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅
b.
單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞,每10cm2面積(3.5cm直徑的培養板)1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定,不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNADNA污染。
c
.細胞懸液 離心收集細胞,每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol,反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2
.將勻漿樣品在室溫(15-30)放置5分鐘,使核酸蛋白復合物*分離。
3
.可選步驟:如樣品中含有較多蛋白質,脂肪,多糖或胞外物質(肌肉,植物結節部分等)可于2-810000×g離心10分鐘,取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織時,上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5.
每使用1ml TRIzol加入0.2ml,劇烈振蕩15秒,室溫放置3分鐘。
6. 2-8
10000×g離心15分鐘。樣品分為三層:底層為黃色有機相,上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中,水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅
7.
把水相轉移到新管中,如要分離DNA和蛋白質可保留有機相,進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙,室溫放置10分鐘。
8. 2-8
10000×g離心10分鐘,離心前看不出RNA沉淀,離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。


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