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當前位置:首頁產品中心ELISA實驗檢測人ELISA實驗檢測48T/96TIFA 人抗內因子抗體elisa實驗原理

IFA 人抗內因子抗體elisa實驗原理
產品簡介:

IFA 人抗內因子抗體elisa實驗原理公司正在出售的產品:人單純皰疹病毒7IgG抗體ELISA試劑盒 英文縮寫; HSV7-IgG
人單純皰疹病毒7IgM抗體ELISA試劑盒 英文縮寫; HSV7-IgM
人EB病毒IgG抗體ELISA試劑盒 英文縮寫; Ebv IgG
人EB病毒IgM抗體ELISA試劑盒 英文縮寫; Ebv IgM
人巨細胞病毒IgG抗體ELISA試劑盒 英文縮寫; CMV-

產品型號:48T/96T

更新時間:2025-10-31

廠商性質:經銷商

訪問量:480

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021-39596320

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產品介紹

注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產品名稱:IFA 人抗內因子抗體elisa實驗原理
英文名稱:IFA Elisa Kit
產品貨號:GOY-0463E
規格:96T/48T
保存;2-8
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
檢測目的:用于檢測血漿,血清及相關液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養上清、組織勻漿等標本.
檢測種屬:大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。

QQ截圖20200429162339.jpg

具有如下優點:公司產品僅用于科研
一、高效、靈敏、特異的抗體;
  二、穩定的重復性和可靠性;
  三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
  四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;
  五、性價比非常好,節省實驗經費。
性能:
1) 準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9900
2) 靈敏度:檢測濃度小于1.0 pg/ml
3)特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4) 重復性:板內、板間變異系數均小于15%
5) 貯藏:2-8,避光防潮保存。
6) 有效期:6個月
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
魚免疫球蛋白ELISA試劑盒 英文縮寫; Ig

魚繆勒管抑制物質;抗繆勒管激素ELISA試劑盒 英文縮寫; MIS;AMH

魚角鯊烯環氧化酶ELISA試劑盒 英文縮寫; SE

14-α去甲基化酶ELISA試劑盒 英文縮寫; CYP51

魚鐵蛋白ELISA試劑盒 英文縮寫; FE
人梅毒螺旋體ELISA試劑盒 英文縮寫; TPI

人梅毒螺旋體Igg抗體ELISA試劑盒 英文縮寫; TPIgGAb

人梅毒螺旋體IgM抗體ELISA試劑盒 英文縮寫; TPIgmAb

人美麗線蟲凋亡基因ELISA試劑盒 英文縮寫; CED-3

ELISA試劑盒 英文縮寫; Asparagine
魚細胞色素P4502D6ELISA試劑盒 英文縮寫; CYP2D6

魚細胞色素P4502E1ELISA試劑盒 英文縮寫; CYP2E1

魚細胞色素P4503A4ELISA試劑盒 英文縮寫; CYP3A4

魚細胞色素P450ELISA試劑盒 英文縮寫; CYP450

魚細胞色素P450ELISA試劑盒 英文縮寫; CYP450
IFA 人抗內因子抗體elisa實驗原理豬多聚免疫球蛋白受體ELISA試劑盒 英文縮寫; PIGR

豬多殺性巴氏桿菌毒素ELISA試劑盒 英文縮寫; PMT

豬兒茶酚胺ELISA試劑盒 英文縮寫; CA

豬二胺氧化酶ELISA試劑盒 英文縮寫; DAO

豬肥胖抑制素ELISA試劑盒 英文縮寫; obestatin
操作步驟:
夾心法,一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次抗體,與待測抗原進行鍵結;
洗去多余未鍵結一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結;
洗去多余未鍵結二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法,一般的操作步驟為:
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次抗體,則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測的一次抗體鍵結。
洗去多余未鍵結二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法,其操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結,由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限,因此當檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結,即所謂競爭法之由來。


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