技術特點：
1胸膜肺炎放線桿菌PCR試劑盒準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
以下是胸膜肺炎放線桿菌PCR試劑盒的詳細說明、點擊進入了解更多PCR試劑盒。

普通PCR反應流程：

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準備物品：
胸膜肺炎放線桿菌PCR試劑盒清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
規格及成分：
胸膜肺炎放線桿菌PCR試劑盒成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
豬高致病性藍耳病毒RT-PCR檢測試劑盒低溫運輸，-20℃保存50T

豬肺炎支原體PCR檢測試劑盒低溫運輸，-20℃保存50T

豬膽鹽PigBileSalts室溫保存25g

豬丹毒桿菌PCR檢測試劑盒低溫運輸，-20℃保存50T

豬傳染性胃腸炎病毒定量RT-PCR檢測試劑盒TGEVFluorescentRT-PCRKit低溫運輸，-20℃保存50T

豬布氏桿菌PCR檢測試劑盒低溫運輸，-20℃保存50T

豬、牛、羊布魯氏菌病PCR檢測試劑盒低溫運輸，-20℃保存50T

周細胞生長因子GrowthFactorForCellCulture-20℃保存5mL

重組蛋白LRecombinantProteinL-20℃保存1mg

重組蛋白GRecombinantProteinG-20℃保存1mg

人血管內皮抑素抗體(ES-Ab)ELISA試劑盒  Humananti-Endostatinantibody，ES-AbELISAKit

人血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒  HumanAngiopoietin1,ANG-1ELISAKit

人血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒  HumanAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit

人血管生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒  HumanAngiopoietin4,ANG-4ELISAKit

人血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1(Tie1)ELISA試劑盒  Humantyrosinekinasewithimmunoglobulin-likeandEGF-likedomains1,Tie1ELISAKit

人血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA試劑盒  Humantyrosinekinasewithimmunoglobulin-likeandEGF-likedomains2,Tie-2ELISAKit
胸膜肺炎放線桿菌PCR試劑盒丹酚酸C115841-09-320mg/支HPLC≥98%

丹酚酸D142998-47-820mg/支HPLC≥98%

丹皮酚552-41-020mg/支HPLC≥98%

膽固醇57-88-5200mg/支HPLC≥98%

膽紅素635-65-420mg/支HPLC≥98%

膽酸81-25-420mg/支HPLC≥98%

黨參炔苷136085-37-510mg/支HPLC≥98%

地奧司明520-27-420mg/支HPLC≥98%

地膚子皂苷Ic96990-18-020mg/支HPLC≥98%

地榆皂苷I35286-58-920mg/支HPLC≥98%
使用方法：
注：胸膜肺炎放線桿菌PCR試劑盒所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。