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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化試劑盒光合作用系列高鐵還原酶(FCR)微量法測試盒

高鐵還原酶(FCR)微量法測試盒
產(chǎn)品簡介:

高鐵還原酶(FCR)微量法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品β淀粉樣肽1-28
β淀粉樣肽(1-40)
突變型β淀粉樣肽1-40
淀粉樣肽前體蛋白
2型豬鏈球菌菌體蛋白

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-11-04

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:553

服務(wù)熱線

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產(chǎn)品介紹

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱:高鐵還原酶(FCR)微量法測試盒
規(guī)格100/96
測試方法微量法
貨號:GOY-01S6952
分類:其它系列
商品介紹:
高鐵還原酶催化高鐵螯合物中的Fe3+還原為Fe2+,在部分物種鐵元素的吸收中有重要作用。

測定原理:

FCR催化Fe3+還原為Fe2+Fe2+ferrozine反應(yīng)顯色,在562nm下有特征吸光值。

自備用品:

可見分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
測定步驟
1
分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2
將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3
加樣表:

圖1.jpg

樣本的前處理
FBP酶提取:建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后48000g離心10min,取上清測定。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4200g離心5min,棄沉淀,取上清在48000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后48000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗體     延伸突觸蛋白2抗體

細胞角蛋白16抗體     延伸突觸蛋白1抗體

細胞分裂周期蛋白5樣蛋白抗體     延胡索酰乙酰乙酸水解酶抗體

鈣粘蛋白23抗體     腺嘌呤二核苷酸酶1抗體

p450 2s1抗體     核苷酸轉(zhuǎn)氫酶抗體
大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)elisa分析檢測試劑盒

大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)elisa檢測試劑盒

大鼠肌酸激酶同工酶MBCK-MBelisa檢測試劑盒

大鼠肌酸激酶同工酶MM(CK-MM)elisa分析檢測試劑盒

大鼠肌酸激酶同工酶MM(CK-MM)elisa檢測試劑盒
高鐵還原酶(FCR)微量法測試盒Dansyl chloride 100mg  DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pUC19/MspI50

Di-2-ANEPEQ 5mg  DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pBR322/MspI50

Di-8-ANEPPS5mg  DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pBR322/BstN I50

DiBAC4(3)25mg  DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (250-1500 bp)50

Dihydroethidium( 超氧化物陰離子熒光探針 )5mg  DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (200-5000 bp)
FBP活性計算:
1)按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 LεNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1mLT:反應(yīng)時間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g


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