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產(chǎn)品中心

當前位置:首頁產(chǎn)品中心生化試劑盒脂肪酸代謝系列總膽固醇(TC)可見分光光度法測試盒

總膽固醇(TC)可見分光光度法測試盒
產(chǎn)品簡介:

總膽固醇(TC)可見分光光度法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品超敏C反應(yīng)蛋白Hs-CRP試劑盒 R1:40ml×1 R2:10ml×1 膠乳增強
免疫球蛋白IgM試劑盒 R1:45ml×1 R2:15ml×1 免疫濁度法
免疫球蛋白IgG試劑盒 R1:45ml×1 R2:15ml×1 免疫濁度法
免疫球蛋白IgA試劑盒 R1:45ml×1 R2:15ml×1 免疫濁度法
轉(zhuǎn)鐵蛋白TRF試劑盒 R1:45ml

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-11-06

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:333

服務(wù)熱線

021-39596320

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產(chǎn)品介紹

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱:總膽固醇(TC)可見分光光度法測試盒
規(guī)格50/48
測試方法可見分光光度法
貨號:GOY-01S6643
分類:脂肪酸代謝系列
商品介紹:
血清TC是指血液中所有脂蛋白所含膽固醇之總和。總膽固醇包括游離膽固醇和膽固醇酯。肝臟是TC合成和貯存的主要器官。膽固醇是合成腎上腺皮質(zhì)激素、性激素、膽汁酸等生理活性物質(zhì)的重要原料,也是構(gòu)成細胞膜的主要成分,其血清濃度可作為脂代謝的指標。臨床上將血總膽固醇增高稱為高膽固醇血癥。

測定原理

酯酶催化膽固醇酯作用下水解成游離膽固醇(FC)和游離脂肪酸(FFA),FC在膽固醇氧化酶作用下生成△4-膽甾烯酮和H2O2H2O24-氨基安替比林和酚存在下,經(jīng)過氧化物酶作用下生成紅色醌類化合物,其顏色深淺與TC含量成正比

自備用品

可見分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1ml玻璃比色皿、雙蒸水
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
測定步驟
1
分光光度計預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2
將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預熱10分鐘。
3
加樣表:

圖2.jpg

樣本的前處理
FBP酶提取:建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后48000g離心10min,取上清測定。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4200g離心5min,棄沉淀,取上清在48000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后48000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
神經(jīng)細胞蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN3抗體     胃泌素/蛙皮素抗體

趨化素樣因子超家族成員3抗體     胃動素受體抗體

染色質(zhì)修飾蛋白1B抗體     胃動素抗體

冷誘導RNA結(jié)合蛋白抗體     胃蛋白酶原C抗體

細胞連接相關(guān)蛋白1抗體     胃腸道相關(guān)激酶抗體(蛋白激酶5
大鼠三碘甲腺原氨酸(TT3)elisa檢測試劑盒

大鼠三碘甲腺原氨酸(TT3elisa檢測試劑盒

大鼠三碘甲狀腺原氨酸(T3)elisa檢測試劑盒

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大鼠三磷酸腺苷(ATP)elisa檢測試劑盒
總膽固醇(TC)可見分光光度法測試盒大提柱式植物 RNAout5  柱式細菌 RNAout50

柱式植物 RNA-DNA 雙提試劑盒50   柱式細菌 RNA-DNA 雙提試劑盒50

柱式藻類 RNAout50   柱式細菌 DNAout50

大提柱式藻類 RNAout5  柱式細菌 DNAout( )50

土壤 RNAout50   柱式無內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNAout50
FBP活性計算:
1)按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 LεNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1mLT:反應(yīng)時間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g


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