商品介紹：
花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關鍵酶，在植物體內起非常重要的調控作用，對花青素還原酶的調控機制研究有利于從基因水平改變植物的品質。

測定原理：

花青素還原酶在NADPH存在的條件下作用于飛燕草色素轉變為表沒食子兒茶素和NADP，使反應體系在340nm處的吸光值下降，吸光值下降速率反應了花青素還原酶的活性。

需自備的儀器和用品：

天平、研缽、低溫離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、蒸餾水。

劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
測定操作表：

酶活性計算公式：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量）÷T= 18×A460÷細胞數量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫升血清每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε：氧化型鄰聯茴香胺毫摩爾消光系數：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應總體積，0.2mL；V樣：反應中樣本體積，0.05mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；T：反應時間，30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
抗利尿激素受體1B抗體     腫瘤轉移抑制基因GDIA2抗體

二0酸腺苷核糖基化因子鳥嘌呤核苷酸交換因子2抗體     腫瘤轉移抑制基因GDIA1抗體

α增強子結合蛋白1抗體     腫瘤轉移抑制蛋白BAMBI抗體

脊髓小腦共濟失調10抗體     腫瘤轉移抑制蛋白1抗體

Allgrove綜合征相關蛋白抗體     腫瘤轉移抑制蛋白1
大鼠促酰化蛋白(ASP)elisa分析檢測試劑盒

大鼠促酰化蛋白(ASP)elisa檢測試劑盒

大鼠促性腺激素釋放激素(GnRH)elisa分析檢測試劑盒

大鼠促性腺激素釋放激素(GnRH)elisa檢測試劑盒

大鼠促性腺激素釋放激素受體(GnRHR)elisa分析檢測試劑盒
花青素還原酶（ANR）微量法測試盒三合一 RNA 上樣液 ( 無 EB) 1.5mL  少突膠質前體細胞生長因子5mL

DNA 堿性膠上樣液 ,6×1.5mL  上皮細胞生長因子5mL

DNA 堿性膠上樣液 ,6×10mL  上皮細胞生長因子 -25mL

miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6×1.5mL  三合一 RNA 上樣液 ( 無 EB) 1.5mL

miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6×10mL  三合一 RNA 上樣液 ( 含 EB) 1.5mL

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