商品介紹：
銅藍蛋白是血漿的含銅蛋白，有運輸銅的功能，同時具有氧化酶的活性，是細胞外液重要的抗氧化劑。

測定原理：

銅藍蛋白催化3,3’,5,5’-四甲基聯苯胺生成藍色產物，在645nm處有特征吸收峰，依此可得銅藍蛋白活性。

自備實驗用品及儀器:

天平、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板和蒸餾水。

產品名稱：銅藍蛋白可見分光光度法測試盒
規格 : 50管/24樣
測試方法: 可見分光光度法
貨號：GOY-01S6435
分類：氧化與抗氧化系列

試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提取：建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
抗體     線粒體凋亡誘導因子2抗體

銅代謝結構域蛋白10抗體     線粒體導肽水解酶β抗體

細胞表面趨化因子受體4相關蛋白2抗體     線粒體蛋白0酸酶1抗體

膽固醇24S－羥化酶     線粒體蛋白18抗體

肉毒堿棕櫚酰基轉移酶2抗體     線粒體促凋亡蛋白抗體
大鼠類固醇5α還原酶2(SRD5α2)elisa檢測試劑盒

大鼠類(TPS)elisa檢測試劑盒

大鼠利鈉肽受體1(NPR1)elisa檢測試劑盒

大鼠利鈉肽受體2(NPR2)elisa檢測試劑盒

大鼠利鈉肽受體3(NPR3)elisa檢測試劑盒
銅藍蛋白可見分光光度法測試盒土壤腐殖酸清除劑100mL  預混型丙 - 甲叉雙丙烯干粉 (29:1)100g

一步離心式石蠟清除劑100 次  預混型丙 - 甲叉雙丙烯干粉 (19:1)100g

菌體內毒素清除劑200mL  魚類種屬鑒定 PCR Mix100 次

紅細胞裂解液 A 型 ( 核酸純化 ) 100mL  熒光尺1個

紅細胞裂解液 B 型 ( 流式細胞分析用 ) 100mL  銀染清除劑30 次