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產品名稱：過氧化氫酶（CAT）（紫外吸收法）微量法測試盒
規格 : 100管/96樣
測試方法: 微量法
貨號：GOY-01S6403
分類：氧化與抗氧化系列
商品介紹：
CAT(EC 1.11.1.6)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是最主要的H2O2清除酶，在活性氧清除系統中具有重要作用。

測定原理：

H2O2在240nm下有特征吸收峰，CAT能夠分解H2O2，使反應溶液240nm下的吸光度隨反應時間而下降，根據吸光度的變化率可計算出CAT活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提取：建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
CD226抗體     腺樣癌特異性相關抗原EMC1抗體

CD26抗體     腺相關病毒5抗體

8型膠原/內皮膠原蛋白抗體     腺相關病毒5 VP1抗體

結合轉化激活因子CITED1抗體     腺嘌呤0酸核糖轉移酶抗體

P450 2C9抗體     腺嘌呤核苷酸轉運蛋白1抗體
大鼠抗血小板抗體IgA(PA-IgA)elisa分析檢測試劑盒

大鼠抗血小板抗體IgA(PA-IgA)elisa檢測試劑盒

大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa檢測試劑盒

大鼠抗(AT)elisa分析檢測試劑盒

大鼠抗(AT)elisa檢測試劑盒
過氧化氫酶（CAT）（紫外吸收法）微量法測試盒一步式 RT-PCR Mix 1mL  動物細胞核蛋白微量制備試劑盒100 次

免 RNA 提取 RT-PCR 試劑盒 100 次  動物上皮細胞生長因子5mL

即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒50 次  動物 RNAout(TRIzol) 250mL

即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒300 次  動物 RNAout(TRIzol) 100mL

通用型全基因組擴增試劑盒30 次  動物 DNAout250mL
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。