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產品名稱：線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH紫外分光光度法測試盒
規格 : 25管/24樣
測試方法: 紫外分光光度法
貨號：GOY-01S6333
分類：輔酶Ⅰ系列
商品介紹：
復合體Ⅰ（EC 1.6.5. 3）又稱NADH-CoQ 還原酶或NADH脫氫酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞的線粒體中，是線粒體內膜中最大的蛋白復合物。該酶催化一對電子從NADH傳遞給CoQ，同時可使O2還原生成O2.-，是呼吸電子傳遞鏈上產生O2.-的主要部位。測定該酶活性，不僅可以反映呼吸電子傳遞鏈（ETC）狀態，而且可以反映活性氧（ROS）生成狀態。

測定原理

復合體Ⅰ能夠催化NADH脫氫生成NAD+，在340nm下測定NADH的氧化速率計算出該酶活性的大小。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
鋅指蛋白851抗體     形成素2抗體（成蛋白）

嗜乳脂蛋白2亞型A1抗體     星形細胞瘤高表達蛋白抗體（環指蛋白100）

0酸化c-fos抗體     星形膠質細胞抗體

0酸化原癌基因c-Jun抗體     星形膠質細胞PEA15抗體

0酸化原癌基因c-kit抗體     星形肌動蛋白抗體
大鼠膠質細胞源性神經營養因子（GDNF）elisa檢測試劑盒

大鼠角蛋白1(KRT1)elisa檢測試劑盒

大鼠角蛋白18(KRT18)elisa檢測試劑盒

大鼠角化細胞內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)elisa分析檢測試劑盒

大鼠角化細胞內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)elisa檢測試劑盒
線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH紫外分光光度法測試盒柱式植物葉綠體 DNAout15 次  化乙錠溶液 ,10 mg/mL1.5mL

線狀 DNA 清除劑30 次  化乙錠清除劑100 次

細菌 DNAout50 次  化乙錠干粉 (EB)1g

細菌 DNAout250 次  星形細胞生長因子5mL

柱式細菌 DNAout50 次  星形膠質細胞生長因子5mL
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。