注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產品名稱：白介素ELISA試劑盒
英文名稱：IL-2R Elisa Kit

產品貨號：GOY-0002E

規格：96T/48T 

保存；2-8℃。

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養上清、組織勻漿等標本.

檢測種屬：大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。

具有如下優點：
    一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。
性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4) 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

 2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴 

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌 

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板 

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

小鼠轉化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒    ，英文名：    TGF-α ELISA Kit    

小鼠轉化生長因子α(TGFα)ELISA試劑盒    ，英文名：    TGFα ELISA Kit    

小鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)ELISA試劑盒    ，英文名：    MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ ELISA Kit    

小鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ)ELISA試劑盒    ，英文名：    MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA Kit    

小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/H-2Ⅰ)ELISA試劑盒    ，英文名：    MHCⅠ/H-2Ⅰ ELISA Kit    

小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)ELISA試劑盒    ，英文名：    TSGF ELISA Kit    

小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TGSF)ELISA試劑盒    ，英文名：    TGSF ELISA Kit    

小鼠腫瘤壞死因子樣細胞凋亡弱誘導因子(TWEAK)ELISA試劑盒    ，英文名：    TWEAK ELISA Kit    

小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒    ，英文名：    TRAIL-R4 ELISA Kit    

小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒    ，英文名：    TRAIL-R3 ELISA Kit    

小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒    ，英文名：    TRAIL-R1 ELISA Kit    

小鼠腫瘤壞死因子受體相關因子6(TRAF6)ELISA試劑盒    ，英文名：    TRAF6 ELISA Kit    

小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員11A(TNFRSF11A/RANK)ELISA試劑盒    ，英文名：    TNFRSF11A/RANK ELISA Kit  

小鼠腫瘤壞死因子配體相關分子1(TL1)ELISA試劑盒    ，英文名：    TL1 ELISA Kit    

小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒    ，英文名：    TNFsR-Ⅱ ELISA Kit    

Aggrecan1    軟骨蛋白聚糖抗體    

ALAS-E    5-氨基乙酰丙酸合酶1抗體    

ASPP1    p53凋亡刺激蛋白1抗體    

ASPP2    P53凋亡刺激蛋白2抗體    

白介素ELISA試劑盒ARIP2B    激活素受體2B抗體    

AIMP2    AIMP2抗體    

ACHE    乙酰膽堿酶抗體    

ALAS1    5-氨基乙酰丙酸合酶1抗體    

alpha Defensin 1    防御素α1/3抗體    

ABCG4    ABC膜轉運蛋白抗體    

ATEXPA10    植物延長蛋白（擬南芥）    

A Raf    A-Raf抗體    

Phospho-A Raf(Ser299)    磷酸化A-Raf抗體    

AMPD3    紅細胞腺苷脫氨酶3抗體    

ABP    雄激素結合蛋白抗體    

ALR    肝再生增強因子抗體    

Amyloid Precursor Protein    APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體    

操作步驟：

夾心法，一般的操作步驟為:

將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;

加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;

洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結;

洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結;

洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果;

間接法，一般的操作步驟為：

將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。

加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。

洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結。

洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。

競爭法，其操作步驟為：

將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體

加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結

加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來。