ATCC細胞培養基操作技術分析
1.準備一個培養瓶，加入適宜細胞培養的培養基，液體體積按照說明書的推薦配置，并平衡培養基的溫度和pH（CO2）。

2.在37℃水浴中或ATCC細胞的正常生長溫度下將凍存管輕輕搖動。解凍要快，約2分鐘或直到冰晶融化即可。
3.從水浴中取出凍存管并用浸泡或噴灑70%乙醇的方式來消毒。進一步的操作均需在無菌操作臺中嚴格無菌條件下進行。
4.擰開凍存管的管帽并將內容物轉移到一個含有9 ml推薦培養基的無菌離心管中。通過溫和離心（125×g 10 min）除去冷凍保護劑（DMSO）。棄去上清，并用1或2 ml*培養基重懸細胞。將這些ATCC細胞懸液轉移到含有*培養基的培養瓶中并輕輕搖動以*混勻。
5.培養24小時后檢查細胞狀態并在需要時進行傳代。
某些細胞系，如雜交瘤細胞，需要幾天的時間才能從凍存狀態*復蘇。某些雜交瘤細胞在培養的*天活力較差，并會產生細胞碎片。在此之后，細胞就會開始復蘇，并進入指數增長。

某些ATCC細胞，是在培養瓶中以活細胞的形式運輸的。這些培養瓶中會接種細胞，孵育并保證細胞能生長，然后補充滿培養基后再運輸。
在收到培養瓶后，目視檢查培養基是否污染。包括異常的pH變化（苯酚紅變為黃色或紫色），渾濁度，或有無顆粒。在低倍率（100×）的倒置顯微鏡下觀察培養基中是否有微生物污染以及ATCC細胞的形態。