Taq 酶抗體1000U特點使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

Taq 酶抗體1000U特點產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。 
產品介紹：

規格及成分：

豬褪素(MT)ELISA Kit
8-氮雜鳥嘌呤
L-谷氨酸
α-糜蛋白酶
對硝基苯磷酸二鈉鹽
甲基α-D-吡喃甘露糖苷
氯化膽堿
葡聚糖凝膠LH-20
脫氧膽酸鈉
乙酰水楊酸
Callocyanine(棓花青、沒食子藍)
甲醛-明膠包被液
8 固定液（Fixative）
多聚甲醛(0.2M PBS，pH7.4）溶液，4%根瘤菌
U-87 MG(人神經膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2
日本根霉 Rhizopus japonicus
北方梭囊孔菌
蘇云金芽胞桿菌阿萊亞種 Bacillus thuringiensis subsp. alesti
HFL1(人肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2
酸球菌 Lactococcus lactis
苜蓿中華根瘤菌
SF9, 昆蟲卵巢細胞
戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus
毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes
巴氏醋桿菌羅旺亞種 Acetobacter pastuerianus subsp. lovani
293T(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2
挪威假絲酵母 Candida norvegensis
百脈根根瘤菌 Rhizobium loti
PA317(小鼠成纖維細胞)5×106cells/瓶×2gersion
赭曲霉 Aspergillus ochraceus
Solcia蘇木精染色液
Petersen 酸性茜藍改良法膠原纖維染色試劑盒
Rio-Hortega 染色法神經組織染色試劑盒
天青A染色法特殊細胞染色試劑盒
顯示DNA、粘液和血細胞的組合法核酸染色試劑盒
Lojda改良Burstone偶聯偶氮法磷酸酶顯色試劑盒