DNA 修復混合液 30 次實驗步驟產品及特點：

易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。 
DNA 修復混合液 30 次實驗步驟產品介紹：

規格及成分：

使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

Warthin-Starry的銀-瓊脂法螺旋體染色試劑盒
Bicine Buffer，0.5M,pH7.4
Casein Blocking Buffer in TBS（酪蛋白封堵劑）
Ethidium Bromide Solution,10mg/mL
HEPES Buffer,1M,pH9.0
Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH5.0
Nickel Chloride Solution（氯化鎳溶液）,0.5M
Phosphate Citrate Buffer，2X
RIPA Buffer with EGTA雙孢蘑菇 Agaricus bisporus
胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解緩沖液)10mL
小鼠外周血白細胞*培養基100mL
植物桿菌 Lactobacillus plantarum
費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii
Mounting Solution(aqueous)/水性封片劑10ml國產gersion
少根根霉 Rhizopus arrhizus
苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
人腺細胞英文名稱：HCC1937
RGC-5, 小鼠視網膜神經節細胞 Mouse
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
巨大芽胞桿菌 Bacillus megaterium
試劑耗材
唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius
嗜麥芽寡養單胞菌 Stenotrophomonas maltophilia
BRL-3A(大鼠正常肝細胞)5×106cells/瓶×2
地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis
三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii
Super-Bradford蛋白定量試劑盒200ml國產
Sodium Cacodylate Buffer（二甲胂酸鈉緩沖液）,0.1M,pH6.5
TB Solution-IV
Tris-Acetate Buffer,1M,pH7.8
胰酶消化液 A（含EDTA）
c-Flag pcDNA3（cFlagpcDNA3）