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產品中心

當前位置:首頁產品中心50次DNA Ladder(100~2000bp)

DNA Ladder(100~2000bp)
產品簡介:

DNA Ladder(100~2000bp)公司正*的各種產品?肝脾組織樣品固著液(Helly固著液)
核固著液(ZENKER)
冰凍組織固著液
組織灌注固著液(4%中性多聚甲醛固著液)
光鏡樣品固著液(10%Formalin 固著液)

產品型號:50次

更新時間:2025-10-31

廠商性質:經銷商

訪問量:589

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

DNA提取流程圖:

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下列是產品的訂購信息!產品僅用于科研

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DNA Ladder1002000bp)

DNA Marker100bp2kb)

50次(300μ)|200次(4×300μl)

GOY-F10125

產品詳細介紹:

本制品是由單獨制備的PCR產物混合而成,共有6DNA片段,已加入上樣緩沖液,可直接電泳,每次上樣6μl,為便于電泳后觀察,750bp條帶亮,每次用量約為100ng,其它條帶的DNA每次用量約為50ng。本制品濃度約為50μgDNA/ml

條帶圖:6μl加樣,凝膠長度10cm,電壓6V/cm0.5×TBE Buffer

貯存液組成:10mM Tris-HClpH8.4)10mM EDTA0.02%溴酚蘭,5%甘油

儲存條件:-20℃可保存一年以上,4℃保存三個月。

使用方法:

1.取3-6μl本產品加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中(每1mm點樣孔寬度加1μl,如果加樣孔較寬,可適當增加上樣量),進行電泳。

2.建議電泳條件為1.0-2.5%瓊脂糖凝膠,正負極之間電壓4-10V/cm

3.通過EB染色,在紫外燈下觀察電泳條帶。

注意事項:

1.本產品可直接使用,不要加熱。

2.及時更換電泳緩沖液并使用新制的凝膠,以免影響電泳結果。

 

操作步驟:
1.
勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅
b.
單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞,每10cm2面積(3.5cm直徑的培養板)1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定,不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNADNA污染。
c
.細胞懸液 離心收集細胞,每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol,反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2
.將勻漿樣品在室溫(15-30)放置5分鐘,使核酸蛋白復合物*分離。
3
.可選步驟:如樣品中含有較多蛋白質,脂肪,多糖或胞外物質(肌肉,植物結節部分等)可于2-810000×g離心10分鐘,取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織時,上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5.
每使用1ml TRIzol加入0.2ml,劇烈振蕩15秒,室溫放置3分鐘。
6. 2-8
10000×g離心15分鐘。樣品分為三層:底層為黃色有機相,上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中,水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅
7.
把水相轉移到新管中,如要分離DNA和蛋白質可保留有機相,進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙,室溫放置10分鐘。
8. 2-8
10000×g離心10分鐘,離心前看不出RNA沉淀,離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。
兔子雌二(E2)ELISA試劑盒     6-O-(p-Hydroxybenzoyl)glucose  中文名:6-O-對羥基苯甲酰葡萄糖  分子式:C13H16O8  度:98.0%

兔子雌二(E2)ELISAKit     6-O-(p-Hydroxybenzoyl)glucose  202337-44-8  中文名:6-O-對羥基苯甲酰葡萄糖  分子式:C13H16O8 

兔子腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒              6-O-(p-Hydroxybenzoyl)glucose  中文名:6-O-對羥基苯甲酰葡萄糖  分子式:C13H16O8 

兔子腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISAKit     6-Hydroxystigmasta-4,22-dien-3-one  中文名:  分子式:C29H46O2  度:%

兔子層連蛋白elisa試劑盒   兔子層連蛋白試劑盒   規格型號:96T/48T   兔子層連蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子層連蛋白試劑盒、兔子層連蛋白elisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。  5-Hydroxymethylfurfural  67-47-0  中文名:5-羥甲基糠醛  分子式:C6H6O3
1,2,3,4-
四氫萘(THN)(Standard for GC, 99.5% (GC))  1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene  質量規格:Standard for GC, 99.5% (GC) ELISAKitLipase人脂肪酶規格:48T/96T

三乙酯(TEP)(Standard for GC,>99.7%(GC))  Triethyl phosphate  質量規格:Standard for GC,>99.7%(GC) 小鼠0脂酶A2(PL-A2)ELISA試劑盒 ,英文名: PL-A2 ELISA Kit

十三烷(Standard for GC,>99%(GC))  Tridecane  質量規格:Standard for GC,>99%(GC) 大鼠雌二受體(ER)ELISA檢測試劑盒ratEsadiolreceptor,ERELISAKit 96T/48T

十四(Standard for GC, 99.5% (GC))  1-Tetradecanol  質量規格:Standard for GC, 99.5% (GC) 人調寧蛋白-1(CNN1)試劑盒 Human Calponin-1,CNN1 ELISA Kit

十一烷(standard for GC,99.5%(GC))  Undecane  質量規格:standard for GC,99.5%(GC) RatN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISAKit大鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-(AcSDKP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

十一酸(Standard for GC,99.0%(GC))  Undecanoic acid  質量規格:Standard for GC,99.0%(GC) D-蘋果酸待測樣品處理試劑盒20

甲基壬基甲酮(Standard for GC,99.5%(GC))  2-Undecanone  質量規格:Standard for GC,99.5%(GC) MouseproteinkinaseB,PKBELISA試劑盒小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒規格:96T/48T

順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸甲酯(標準品)  cis-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoic acid methyl ester  質量規格:分析標準品 小鼠0脂酶A2(PL-A2)ELISA 試劑盒

順式-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸(標準品)  cis-5,8,11,14,17-Eicosapentaenoic acid  質量規格:分析標準品 The rat cellar protein Caveolin1 (Cav-1) ELISA Kit 大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA試劑盒

Celite 硅藻土 545(助濾劑,碳酸鈉處理,通量煅燒)  Celite 545  質量規格:助濾劑,碳酸鈉處理,通量煅燒 HumanElastinELISAKit 人彈性蛋白(Elastin)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
DNA Ladder
1002000bp)組織ZAP70激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

細胞ZAP70激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

組織YES激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

細胞YES激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

組織VEGFR2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

實驗步驟
(1)
實驗開始前將RNA提取液于65水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL80ul,50mL中加入300ul)
(2)
取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65
水浴3-10 min,期間混勻2-3
(4)
加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
(5)
取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
(6)
加入1/4V體積10M LiCl溶液,4放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4
離心20min
(8)
棄上清,500ul SSTE溶解沉淀
(9)
::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1(10,000rpm,4,5min)
(10)
2V體積的無水乙,-70冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4
離心20 min
(12)
棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)
200ulDEPC處理水溶解
(14)
用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(
在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)


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