鏈球菌組PCR試劑盒無乳技術特點：

準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果性大于99%。

高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。

快速：整個檢測流程只需3小時。

簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。

防污染。

高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。

普通PCR反應流程：

準備物品：

清理液（A）毫升

染色液（t B）微升

稀釋液（C）毫升

溶解液（tD）毫升

產品說明書1份

ATP檢測試劑盒OxidativeStressDetectionKit常溫保存200次

ATP發光法細胞活力檢測試劑盒ATPLuminescentCellViabilityAssayKit-20℃或-80℃避光保存200次

ATPSolution（ATP溶液），100mMATPSolution，100mM常溫保存10g

AsPC-1細胞株AsPC-1低溫運輸和保存1瓶

AP標記的抗抗體AntiDIGAb,AP4℃保存10uL

APP-PS1細胞株APP-PS1低溫運輸和保存1瓶

apo-轉鐵蛋白apo-TransferrinHuman4℃保存10mg

apo-轉鐵蛋白10mg

APMSF溶液，10mg/mLAPMSFSolution-20℃保存1mL

魚促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒  FSHELISAKit

魚促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒  ACTHELISAKit

魚類白介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒  IL-1αELISAKit

魚類白介素1β（IL-1β）ELISA試劑盒  IL-1βELISAKit

魚類超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒  FishhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit
使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。

1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。

2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19μlRT-PCR酶。

1.將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。

2.加樣（樣本處理區）

3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。